2020年執業藥師西藥一考試考題（考生回憶版）(三)。備考2022年執業藥師的考生有福氣啦，昭昭醫考小編剛剛整理匯總了2020年執業藥師西藥一考試考題（考生回憶版）(三)，西藥一知識點不扎實，需要刷題的看過來呀!

21.氯司替勃的化學骨架如下(圖)，其名稱是()

A.吩噻嗪

B.孕甾烷

C.苯并二氮?

D.雄甾烷

E.雌甾烷

【答案】D

【解析】本題考查藥物的化學母核結構，

故本題答案選D。

22.關于口腔黏膜給藥特點的說法，錯誤的是()

A.無全身治療作用

B.起效快

C.給藥方便

D.適用于急癥治療

E.可避開肝臟首關效應

【答案】A

【解析】本題考查口腔黏膜制劑的特點：

①起效快，適用于急診的治療。

②口腔黏膜具有較強的對外界刺激的耐受性，不易損傷，修復功能強。

③給藥方便，可隨時進行局部調整，患者順應性高。

④口腔黏膜處的酶活性較低，可避開肝臟首關效應及胃腸道的破壞。

⑤即可治療局部病變，又可發揮全身治療作用。

A正確，BCDE錯誤，故本題答案選A。

23.鹽酸昂丹司瓊的化學結構如下(圖)，關于其結構特點和應用的說法，錯誤的是()

A.分子中含有咔唑酮結構

B.止吐和改善惡心癥狀效果較好，但有錐體外系副作用

C.分子中含有2-甲基咪唑結構

D.屬于高選擇性的5-HT3受體阻斷藥

E.可用于預防和治療手術后的惡心和嘔吐

【答案】B

【解析】本題考查鹽酸昂丹司瓊的作用特點：

①由咔唑酮和2-甲基咪唑組成，故A、C對;

②昂丹司瓊無錐體外系的副作用，毒副作用極小，故B錯;

③昂丹司瓊為強效、高選擇性的5-HT3受體阻斷藥;故D對;

④昂丹司瓊還可用于預防和治療手術后的惡心和嘔吐，故E對。

故本題答案選B。

24.藥物制劑常用的表面活性劑中，毒性最大的是()

A.高級脂肪酸鹽

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季銨化合物

E.蔗糖脂肪酸酯

【答案】D

【解析】本題考查表面活性劑的內容，陽離子型表面活性劑又稱季銨化合物，由于其毒性較大，主要用于皮膚、黏膜和手術器材的消毒。故本題答案選D。

25.在三個給藥劑量下,甲、乙兩種藥物的半衰期數據如表所示，下列說法正確的是()

A.藥物甲以一級過程消除

B.藥物甲以非線性動力學過程消除

C.藥物乙以零級過程消除

D.兩種藥物均以零級過程消除

E.兩種藥物均以一級過程消除

【答案】B

【解析】本題考查藥物線性與非線性的動力學特點。線性藥動學的特點：①藥物的消除符合一級動力學特征;②當劑量增加時，藥物的消除速率常數、半衰期和清除率保持不變;③AUC和平均穩態血藥濃度與劑量成正比;④劑量改變時，原藥與代謝產物的組成比例不會發生變化。非線性藥動學的特點：①藥物的消除不呈現一級動力學特征，遵從米氏方程;②當劑量增加時，藥物消除消除速率常數變小、半衰期延長、清除率減小;③AUC和平均穩態血藥濃度與劑量不成正比;④原藥與代謝產物的組成比例隨劑量改變而變化;⑤其他可能競爭酶或載體系統的藥物，影響其動力學過程。從表格可知，藥物甲以非線性動力學過程消除，藥物乙以線性動力學過程消除。故本題答案選B。

26.藥物產生等效反應的相對劑量或濃度稱為()

A.閾劑量

B.極量

C.效價強度

D.常用量

E.最小有效量

【答案】C

【解析】本題考查效價強度的概念，效價強度指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的相對劑量或濃度，故本題選C。

27.苯巴比妥與避孕藥合用可引起()

A.苯巴比妥代謝減慢

B.避孕藥代謝加快

C.避孕效果增強

D.鎮靜作用增強

E.肝微粒體酶活性降低

【答案】B

【解析】本題考查藥物效應的拮抗作用，苯巴比妥誘導肝微粒體酶活性，使避孕藥代謝加速，效應降低，使避孕失敗，故本題選B。

28.三唑侖化學結構如下(圖)，口服吸收迅速而完全，給藥后15～30分鐘起效，Tmax約為2小時，血漿蛋白結合率約為90%，t1/2為1.5～5.5小時，上述特性歸因于分子中存在可提高脂溶性和易代謝的基團，該基團是()

A.三氮唑環

B.苯環A

C.甲基

D.苯環C

E.1,4-二氮?環B

【答案】C

【解析】本題考查藥物結構中的取代基對生物活性的影響，藥物分子中引入烴基，可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數，故本題選C。

29.伊曲康唑的化學結構如下，關于其結構特點和應用說法，錯誤的是()

A.代謝產物羥基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低

B.具有較強的脂溶性和較高的血漿蛋白結合率

C.分子中含有1,2,4-三氮唑和1,3,4-三氮唑結構

D.具有較長的半衰期,t1/2約為21小時

E.可用于治療深部和淺表真菌感染

【答案】A

【解析】本題考查伊曲康唑的性質和代謝，結構中含有1,2,4-三氮唑和1,3,4-三氮唑，且這兩個唑基分居在苯基取代哌嗪的兩端，這使得伊曲康唑脂溶性比較強，在體內某些臟器組織中濃度較高;在體內代謝產生羥基伊曲康唑，活性比伊曲康唑更強，血漿蛋白結合率為 99.8%，故B、C對，A錯;t1/2約為21h，故D對;臨床用于深部真菌感染和淺表真菌感染，故E對。故本題選A。

30.下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標的是()

A.DNA

B.RNA

C.受體

D.ATP

E.酶

【答案】D

【解析】本題考查藥物直接與靶點分子作用產生毒性的內容：①抑制或者激活受體;②對酶系統具有直接作用;③導致蛋白功能受到損傷;④影響DNA的模板功能，ABCE對，D錯，故本題選D。

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